En continuité avec la mission de Prognomix et de ses actifs, nous avons défini notre environnement corporatif par lapplication de la médecine personnalisée dans le traitement, la prévention et lassistance dans le développement de nouvelles thérapies pour les patients diabétiques.
Médecine personnalisée
La médecine personnalisée peut être définie comme lutilisation de données génomiques et moléculaires pour mieux cibler la prestation des soins de santé, faciliter la découverte et lessai clinique de nouveaux produits et aider à déterminer la susceptibilité dune personne à une maladie ou à une condition particulière.
Selon la Personalized Medicine Coalition, dont Prognomix est un membre actif (depuis mai 2009), la promesse de la médecine personnalisée pour laquelle des évidences tangibles existent comprend la capacité à:
- Déplacer lemphase mise en médecine sur la réaction vers la prévention
- Améliorer la sélection dune thérapie optimale
- Rendre les médicaments plus sécuritaires en évitant ou en limitant les effets secondaires
- Réduire le temps et les coûts nécessaires aux essais cliniques
- Réintégrer des médicaments qui ont échoué aux essais cliniques ou qui ont été retirés du marché
- Réduire le coût global des soins de santé
La médecine personnalisée possède le potentiel de changer significativement le paysage du système de santé autant que le modèle daffaire de lindustrie pharmaceutique. Suivant de récents avancements dans divers domaines, principalement dans les technologies de linformation et de la génomique, la médecine personnalisée a vu naitre ses premières autorisations réglementaires et des applications tangibles. Les plus évidentes étant les applications de type compagnon diagnostique basées sur linformation génomique du patient. Jusquà ce jour, quelques médicaments sur le marché portent désormais sur leur étiquetage une mention exigée par la FDA : « doit être utilisé en conjonction avec le compagnon diagnostique». On estime que 10 à 20 % des médicaments en développement dans les dix prochaines années seront associés aux tests génétiques.
Le marché du compagnon diagnostique moléculaire devrait croitre de dix fois sa taille actuelle dans les prochains cinq ans. La plupart des applications à succès de la médecine personnalisée jusquà présent sont confinées au domaine des maladies monogéniques. Dans les maladies polygéniques complexes, les succès sont limités à loncologie, où les recommandations du profil thérapeutique sont de plus en plus guidées par les modifications génétiques de la tumeur. Dans la plupart des maladies complexes à caractère polygénique, modulées par linteraction avec lenvironnement, la mise en valeur de linformation provenant du génome est à peine en train dêtre validée. La compagnie Prognomix est dédiée entièrement à cette entreprise.
De linformation additionnelle peut être trouvée sur le site web de PMC..
Diabète
Le diabète de type 2 est une maladie très commune avec une prévalence en croissance constante aussi bien dans les pays développées que dans les pays en développement. Des estimations récentes suggèrent que 285 millions de personnes à travers le monde souffrent de diabète, principalement le diabète de type 2 (T2D). Ce nombre était de 194 millions en 2003 et on prévoit quil devrait augmenter à 330 voire 438 millions dici 2030. Les gens souffrant de T2D présentent un risque substantiellement élevé de développer des complications (environ 20% de complications cardiovasculaires sur une période de cinq ans), de type macro-vasculaire (maladie coronarienne et accident vasculaire cérébral) et de type micro-vasculaire (rétinopathie et néphropathie).
La charge économique du diabète et de ses complications est une préoccupation croissante. À titre dexemple, les coûts en soins de santé résultants des complications du diabète de type 2 étaient de 58 milliards de dollars aux États-Unis en 2007.
De linformation additionnelle sur le diabète et ses complications peuvent être trouvées sur le site web de lInternational Diabetes Federation (en anglais) ou de Diabète Québec (en français).
