Faits saillants technologiques
- Études d‘association du génome entier (GWAS en anglais) sur des patients d‘origine caucasienne atteints de diabète de type 2 avec ou sans complications, 3 milliards de génotypes et 800 millions de variations du nombre de copies de gènes (CNV en anglais)
- Capacité à exécuter des analyses génomiques et épigénomiques à haut débit
- Identification des caractéristiques génomiques associées aux complications du diabète
- Développement d‘un ”compagnon diagnostique” ciblé comme outil de prévention primaire
- Développement et homologation de biomarqueurs incluant leur validité et leur utilité clinique
À ce jour, les résultats suivants ont été obtenus et décrits dans des demandes de brevet déposées depuis 2008.
- Identification de plus de 1000 marqueurs de polymorphisme de nucléotides simple (SNP en anglais) très significativement associés avec les complications du diabète (dommages rénaux, infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral)
- Identification des allèles de risque et de protection de même que des gènes et des voies métaboliques associés avec des complications spécifiques ou combinées
- Identification d‘un ensemble de SNP pertinents à des sous-groupes géo-ethniques entre les caucasiens qui sera utilisé pour la correction d‘un effet de stratification de population
Stratégie intégrée pour la prévention des complications du diabète
